Analýza globálního trhu 3D tištěných zdravotnických prostředků v roce 2022
Analýza globálního trhu 3D tištěných zdravotnických prostředků v roce 2022
Dne 28. května 2022 společnost GLOBE NEWSWIRE oznámila vydání zprávy "Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022". Hlavní data pro tuto zprávu pocházejí od 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. a Concept Laser.
Očekává se, že celosvětový trh 3D tištěných zdravotnických prostředků vzroste z 2,29 miliardy $ v roce 2021 na 2,76 miliardy $ v roce 2022, při složené roční míře růstu (CAGR) 20,4%. Očekává se, že trh do roku 2026 poroste s CAGR o 13,0 % na 4,49 miliardy USD.
Tento trh zahrnuje prodej 3D tištěných zdravotnických prostředků a souvisejících služeb. 3D tisk je proces vytváření trojrozměrných lékařských zařízení pomocí počítačově podporovaného designu. Některé 3D tištěné zdravotnické prostředky, včetně ortopedických a lebečních implantátů, chirurgických nástrojů, zubních náhrad, jako jsou korunky, a externích náhrad.
Hlavními typy 3D tištěných lékařských zařízení jsou implantáty, chirurgické nástroje, protetika, zařízení tkáňového inženýrství atd. Technické výhody, 3D tisk lze využít k výrobě lékařských implantátů se složitou geometrií.
Ty se skládají ze surovin, jako jsou plasty, bioinkousty, kovy a slitiny. Mezi technologie, které se podílejí na 3D tisku lékařských zařízení, patří mimo jiné modelování tavené depozice, digitální zpracování světla, stereolitografie a selektivní laserové tavení.
Technologie je vhodná pro použití v ortopedii, páteři, stomatologii, sluchadle a dalším koncovým uživatelům jako jsou nemocnice, diagnostická centra, akademické instituce atd.
Zdravotnická zařízení pro 3D tisk, která mohou pomoci pacientům vytvářet repliky kloubů, mohou také poskytnout chirurgům kritické informace, které nemusí být viditelné ve 2D skenech. Podle zprávy se globální riziko osteoartrózy zvyšuje s věkem.
Problémy s biokompatibilitou spojené s 3D tištěnými zdravotnickými zařízeními omezují růst trhu 3D tištěných zdravotnických zařízení. Biokompatibilita znamená vlastnosti, které činí materiál nebo zařízení kompatibilní s lidským tělem.
Pokud 3D tištěný implantát není kompatibilní s biomechanikou pacienta, může se u pacienta objevit nežádoucí účinky, jako je abnormální růst kostí a krvácení. V současnosti je nejčastěji používaným materiálem při výrobě 3D tištěných zdravotnických prostředků titanový kov.
Přestože titan nabízí spolehlivost a přesnost při výrobě lékařských 3D tištěných konstrukcí, některé populace titan odmítají, především kvůli jeho chemickému složení, které brání interakci kosti a tkáně s implantáty. Kromě toho existuje několik důvodů, proč implantáty selhávají, jako je vysoká tuhost, vysoká rychlost koroze, toxicita nebo infekce v důsledku vystavení kosti infikovaným kovovým implantátům.
Food and Drug Administration (FDA) spravuje Centrum pro zařízení a radiologické zdraví (CDRH), které reguluje společnosti, které vyrábějí, přebalují, přeznačují a/nebo dovážejí 3D tištěná zdravotnická zařízení ve Spojených státech. FDA poskytuje pokyny a doporučení pro výrobce, včetně úvah o návrhu zařízení, výrobě a testování během vývoje 3D tištěných lékařských zařízení.
